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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Columvi (glofitamabe) para uso em adultos com um tipo agressivo de linfoma não Hodgkin. A decisão foi publicada na segunda-feira (20/7) no Diário Oficial da União.

O remédio é indicado para pacientes com linfoma difuso de grandes células B que tiveram retorno da doença ou não responderam aos tratamentos anteriores e que não podem ser submetidos ao transplante autólogo de células-tronco. A Anvisa informa que o Columvi deve ser administrado em combinação com os medicamentos gencitabina e oxaliplatina.

Columvi pertence à classe dos anticorpos monoclonais biespecíficos, concebidos para estimular o sistema imunológico a combater as células cancerígenas. Segundo a agência, o medicamento se liga simultaneamente à proteína CD20, presente nas células B tumorais, e à proteína CD3, encontrada nas células T, promovendo a ativação das defesas do organismo para reconhecer e destruir as células do tumor.

O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo. A doença costuma progredir rapidamente e requer tratamento adequado, especialmente quando recorre após a terapia inicial ou deixa de responder aos medicamentos disponíveis. Para pacientes nessa situação, que normalmente têm opções terapêuticas mais limitadas, a aprovação representa uma nova alternativa de tratamento, segundo a Anvisa.

Fonte da matéria: metropoles.com